Рання діагностика при спадковому раку

** ПАМ'ЯТНА ГЕНЕТИЧНА КЛІНІКА РАКУ ДО ВАШОЇ СЛУЖБИ

Генетичний перехід має велике значення при багатьох видах раку, особливо при раку молочної залози та яєчників. Виявлення факторів ризику на ранній стадії за допомогою певних генетичних тестів та вжиття відповідних заходів можуть допомогти зберегти здоров’я, не хворіючи. Доцент кафедри онкології в лікарні Меморіал Шишли. Лікар надав інформацію про амбулаторію генетичного раку та важливість ранньої діагностики раку.

Генетичний перехід відіграє важливу роль у виникненні раку. Цей ефект в основному спостерігається при раку яєчників та молочної залози. Медичний світ продовжує дослідження генетичного переходу цих двох видів раку, які є найпоширенішими у жінок, не уповільнюючи. З огляду на це, в амбулаторії генетичного раку «Меморіал Шишли» проводять обстеження спадкових видів раку. Генетичні тести в Туреччині проводяться так, як це повинно бути, або ігноруються, або важливість або невідомо, які саме тести слід робити. З цієї причини онкохворих із сімейною передачею не помічають. Дуже важливо направити пацієнта на це обстеження, не враховуючи стадії захворювання на момент першого діагнозу раку.Навіть якщо пацієнт перебуває на 4 стадії, обстеження його дітей робить значний внесок у здоров’я майбутніх поколінь.

Всі види раку, крім легенів, можуть бути генетичними

В основі всіх видів раку є порушення в генах. Однак вони не часто передаються від матері чи батька дитині. Якщо у людини виникає аномалія в генах, специфічних для цієї пухлини, виникає пухлина. У генах інших клітин немає відхилень. 85% усіх видів раку виникає саме таким чином. У решти 15% генетичні відхилення спостерігаються у всіх клітинах пацієнта. Люди з такими генетичними порушеннями гена дуже ймовірно мають різні види раку протягом усього життя. Ризик, що виникає, також залежить від того, який ген людина носить. Наприклад; Людина, яка несе ген сприйнятливості до раку молочної залози та яєчників, має 80% ризику розвитку раку молочної залози та 50% ризику розвитку раку яєчників протягом усього свого життя.Але якщо він несе ген сприйнятливості до раку підшлункової залози, ризик розвитку раку, про який йдеться, за цих умов дуже великий. Ці показники варіюються залежно від типу гена. Підсумовуючи, інформація про онкологію показує, що майже всі види раку, крім раку легенів, можуть бути спадковими.

Скринінг ризику можна зробити до того, як виникне рак

Головною метою амбулаторії генетичного раку є не скринінг хворих на рак, а оцінка пацієнтів, що перебувають у групі ризику, до появи захворювання. Тому люди, які не мають проблем, також можуть пройти тести. Процес починається з аналізу детальної особистої та сімейної історії раку людини. Інші фактори навколишнього середовища перераховані як куріння, скільки років їй було першої вагітності, годування груддю. Супроводжуючи все це, відповідь на питання, чи необхідний генетичний скринінг у пацієнта, дають лікарі-спеціалісти. На першій зустрічі є як медичний онколог, так і генетик. Необхідні тести визначаються в результаті обміну інформацією двох експертів. Генетичні дослідження, розпочаті з забору крові, можуть бути завершені за короткий час.Якщо результати негативні, проблем немає, але якщо вони позитивні, слід визначити запобіжні заходи, які можна вжити для наступного життя людини. За необхідності слід перевірити інших членів сім'ї. Кожну особу з позитивними чи негативними результатами слід інформувати як до, так і після тесту. Якщо результати тестів негативні, це не означає, що у цих людей рак не спостерігатиметься. Результат показує, що людина не буде хворіти на рак через причини, що виникають із його власних генів. Але 85% усіх видів раку виникають раптово через порушення в генах. У такому випадку рак можна підхопити. Однак цей ризик, звичайно, набагато нижчий, ніж ризик позитивного результату.За необхідності слід перевірити інших членів сім'ї. Кожну особу з позитивними чи негативними результатами слід інформувати як до, так і після тесту. Якщо результати тестів негативні, це не означає, що у цих людей рак не спостерігатиметься. Результат показує, що людина не буде хворіти на рак через причини, що виникають із його власних генів. Але 85% усіх видів раку виникають раптово через порушення в генах. У такому випадку рак також можна підхопити. Однак цей ризик, звичайно, набагато нижчий, ніж ризик позитивного результату.Інші члени сім'ї повинні пройти обстеження, якщо це необхідно. Кожну особу з позитивними чи негативними результатами слід інформувати як до, так і після тесту. Якщо результати тестів негативні, це не означає, що у цих людей рак не спостерігатиметься. Результат показує, що людина не буде хворіти на рак через причини, що виникають із його власних генів. Але 85% усіх видів раку виникають раптово через порушення в генах. У такому випадку рак можна підхопити. Однак цей ризик, звичайно, набагато нижчий, ніж ризик позитивного результату.Це показує, що людина не захворіє на рак через причини, що виникають із його власних генів. Але 85% усіх видів раку виникають раптово через порушення в генах. У такому випадку рак можна підхопити. Однак цей ризик, звичайно, набагато нижчий, ніж ризик позитивного результату.Це показує, що людина не захворіє на рак через причини, що виникають із його власних генів. Але 85% усіх видів раку виникають раптово через порушення в генах. У такому випадку рак можна підхопити. Однак цей ризик, звичайно, набагато нижчий, ніж ризик позитивного результату.

Діти батьків, які несуть генетичний ген раку, також зазнають ризику

Визначення "генетичний синдром раку" використовується для батьків, які несуть спадковий ген раку. Причиною цього є те, що в таких випадках може бути схильність до не одного, а кількох видів раку. Ті, хто несе один із аномальних генів, мають 50% шанс передати його своїм дітям. Аномальний ген, що викликає рак, можна побачити у матері або у батька. Дітей людини з виявленим аномальним геном також слід обстежувати. Подібним чином може знадобитися перевірити його сестер і братів, а в деяких випадках і батьків, щоб визначити, з якої сторони походить ген.

Генетичне тестування забезпечує профілактику до початку раку

Досліджується ДНК клітин, що циркулюють у крові пацієнта, і чи є гени BRCA1 та BRCA2 позитивними на рак молочної залози. Якщо воно позитивне, можна обговорити з пацієнтом, які заходи можна вжити для профілактики раку в наступні роки. Найефективніший метод - це хірургічне видалення грудної залози та яєчників пацієнта. Однак пацієнт може також бажати видалення лише яєчників та захисту грудей. Цим пацієнтам слід робити мамографії кожні шість місяців та МРТ молочної залози кожні шість місяців. Деякі люди можуть захотіти захистити як свої груди, так і яєчники. Оскільки, з одного боку, він може не хотіти мати дітей, з іншого боку, він може не хотіти вступати в ранню менопаузу чи вік. У цих людей УЗД яєчників слід проводити кожні півроку. Маркер раку яєчників CA125 також обстежується аналізом крові.Хворому рекомендуються деякі ліки. Цей препарат, який рекомендується жінкам, яким видалили яєчники, але вони хочуть захистити груди, допомагає гормонам не викликати нового раку.

Хто повинен пройти спадковий генетичний тест на рак?

Чим молодший вік початку раку, тим більше підозр необхідно. Принаймні одна третина випадків раку молочної залози, особливо у віці до 35 років, трапляється через генетичні причини. Отже, люди з наступними критеріями повинні мати генетичний тест на спадковий рак.

  • Ті, у кого рак молочної залози у віці до 50 років,
  • Ті, у кого діагностували рак молочної залози двічі в різні періоди свого життя,
  • . Жінки з найбільш агресивним типом раку молочної залози під назвою "потрійний негативний",
  • . Якщо у когось із родичів першого ступеня діагностовано рак молочної залози до 50 років,
  • Для тих, хто має сильну сімейну історію раку підшлункової залози, простати та товстої кишки, важливо пройти цей тест.